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  本报讯 （记者刘晓一）8月21日晚间，深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“康泰生物”）发布2025年半年度陈述。陈述期内，公司完结经营收入13.92亿元，同比增加15.81%，其间第二季度营收7.47亿元，较第一季度环比增加15.76%；上半年经营活动发生的现金流量净额7559.7万元，同比增加31.42%。

  本年上半年，公司研制投入达3.34亿元，同比增加41.52%，占有经营收入的23.96%。在推动现有研制管线的一起，公司加快向全世界立异型生物制药企业转型，聚集全球公共卫生难题，前瞻性布局立异疫苗种类。针对“超级细菌之王”肺炎克雷伯菌，公司展开疫苗研制。该细菌耐药性与致病力极强，其间碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯菌（CRKP）在世界卫生组织发布的《2024年细菌类要点病原体目录》里被列为要害优先。该疫苗的全球适用人群掩盖肺炎克雷伯菌感染的高危险集体，包含长时间住院、重症监护、手术患者及护理人员、糖尿病患者、慢阻肺患者、婴幼儿和老年人等低免疫人群。有关数据显现，我国年住院手术患者超5000万人次，糖尿病及慢阻肺患者各约1亿人；全球糖尿病患者超8亿人，慢阻肺患者约6亿人，商场潜力巨大。

  陈述期内，公司与阿斯利康建立合资公司，拟研制呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）组合疫苗。这两款疫苗现在全球均无同种类型的产品上市，项目推动后有望添补全球空白，为流行症防控供给“我国计划”。

  丰厚的既有研制管线是公司开展的“安定柱石”。康泰生物现有在研项目近30项，其间3项处于出产注册请求阶段，15项处于临床试验阶段，根本包括全球要点疫苗种类。2025年以来，多项在研产品取得发展：避免乙肝功能性治好人群复发的60g重组乙肝疫苗取得了CDE的Pre-IND反应，正在完善临床请求申报材料；吸附无细胞百白幻灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）已取得Ⅰ期临床试验开始数据，现在正在与CDE交流Ⅲ期临床事宜；20价肺炎球菌多糖结合疫苗处于Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段，24价肺炎多糖结合疫苗已完结临床前研讨并取得了CDE的Pre-IND反应，正在完善临床请求申报材料。未来五年，中心管线推动有望继续奉献收入。

  财政方面，公司坚持稳健，近三年（2022－2024）累计经营性现金流净额约22亿元，为可继续开展供给支撑。

  国际化战略上，公司加大海外拓展力度，聚集“一带一路”国家新式商场，已与印度尼西亚、巴基斯坦、孟加拉国等二十多国协作方，就13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗等产品的注册、推行等达成协议。

  展望未来，康泰生物将坚持立异与技能打破，经过境外协作、技能搬运及海外BD途径拓展，强化产品商业化才能，加快向全球化立异生物制药企业跨进。

  卫星通信管理制度及政策法规加强完善[概况]

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