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来源:ayx网页登录 发布时间:2025-11-30 17:46:01
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科技日报北京11月10日电 (记者张佳欣)英国华威大学与澳大利亚莫纳什大学化学家发现一种超强抗生素——前甲烯霉素C内酯。它对多种耐药病原体的抗菌活性比已知抗生素甲烯霉素A高出100倍以上,特别对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)表现出明显灭菌作用。相关效果发表于新一期《美国化学会会刊》。
此次发现的新抗生素本来仅仅组成已知抗生素甲烯霉素A过程中的中心化合物。甲烯霉素A早在50年前就已发现,但其组成中心体从未被测试过抗菌活性。经过基因操作,研讨团队意外发现两个此前不知道的中心体,其抗菌活性远超甲烯霉素A。
试验显现,前甲烯霉素C内酯对多种革兰氏阳性菌的活性比甲烯霉素A高出100倍,其中就包含MRSA和VRE。MRSA是一种对多种常用抗生素高度耐药、易导致严峻感染的超级细菌。VRE能反抗最强抗生素万古霉素,极易导致院内感染,是世界卫生组织侧重重视的高危病原体。
值得注意的是,肠球菌在试验中未呈现对前甲烯霉素C内酯的耐药现象,而在相同条件下,万古霉素却会诱发耐药。这一发现标明,前甲烯霉素C内酯有几率会成为对立VRE感染的潜在新候选药物。
凭仗结构相对比较简单、活性强、难以发生耐药性且易于组成等优势,前甲烯霉素C内酯有望成为新一代抗生素候选药物,为每年因抗菌药物耐药而失掉生命的约110万人带来新期望。
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