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来源:ayx网页登录 发布时间:2025-11-28 16:15:54
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联邦制药(03933)发布了重要的公告,公司全资隶属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(标准:2.0g)经我国国家药品监督管理局批阅,经过仿制药质量和作用一致性点评。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是第三代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌活性,可独自或联合用药。独自用药时,适用于医治由灵敏菌引起的呼吸道感染、泌尿道感染、腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤和软组织感染、骨骼和关节感染、生殖道感染。其对灵敏细菌引起的系列炎症和感染均有明显治作用果,可有用操控炎症。现时,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠为国家医保目录(二零二四年版)乙类药品。
此外,本次获批将进一步有助于公司巩固于抗感染范畴的优势位置。公司将继续致力于新产品研制及推动一致性点评,预期将为公司及其股东发明更大收益。
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